反應(yīng)時(shí)間和溫度對(duì)膨潤(rùn)土酸活性的影響

膨潤(rùn)土酸活化時(shí)的反應(yīng)溫度過低，反應(yīng)速度過慢，不利于反應(yīng)完全；提高溫度可使反應(yīng)速率加快，活性度和脫色率都明顯提高，但是溫度太高，則耗能過大，并且活性度和脫色率的變化不大。

固液比、活化劑和反應(yīng)酸度對(duì)膨潤(rùn)土酸活性的影響

產(chǎn)品質(zhì)量隨酸度的提高而提高，但超過一定酸度之后，產(chǎn)品質(zhì)量開始下降。原土質(zhì)量不同，活化劑不同，反應(yīng)酸度也不相同。

膨潤(rùn)土鈉化影響因素

分散劑的使用可進(jìn)一步降低黏度或在低黏度下提高濃度，同時(shí)不損害其應(yīng)用性能。王春艷用NaF、Na2C03和NaOH分別對(duì)酸性膨潤(rùn)土和鈣基膨潤(rùn)土進(jìn)行了鈉化處理。得出的結(jié)論也是NaF的鈉化卓越。

載銅膨潤(rùn)土與大腸桿菌和金黃色葡萄球菌細(xì)菌的作用

P．Herrera等（2000）研究了經(jīng)吡啶類有機(jī)物處理的膨潤(rùn)土對(duì)沙門菌的吸附與殺菌作用。結(jié)果表明，該膨潤(rùn)土能有效地去除水介質(zhì)中的沙門菌。

酸活化對(duì)膨潤(rùn)土結(jié)構(gòu)的影響

結(jié)果證明，在膨潤(rùn)土的酸化過程中，隨著膨潤(rùn)土的溶解，形成了兩種新的含Si結(jié)構(gòu)組元：（Si0）3 SiOH和Q4（OAI）。當(dāng)濃度≥10%時(shí)，Q4（0AI）成為體系的主要含Si結(jié)構(gòu)組元。

鈣基膨潤(rùn)土的鋰化改型

而鋰基膨潤(rùn)土作為懸浮劑的鑄型快干涂料，具有成本低、性能好、鑄件質(zhì)量高等一系列優(yōu)點(diǎn)，引起國(guó)內(nèi)外同行的廣泛關(guān)注。

鈉化劑對(duì)膨潤(rùn)土改性的影響

一般的膨潤(rùn)土鈉化工藝分為干法和濕法，干法工藝鈉化的產(chǎn)品質(zhì)量較濕法生產(chǎn)的鈉化產(chǎn)品質(zhì)量差，很難達(dá)到一級(jí)品標(biāo)準(zhǔn)。

鈉基膨潤(rùn)土和鋰基膨潤(rùn)土的層間距差別

鈉基膨潤(rùn)土和鋰基膨潤(rùn)土的層間距分別為1.24nm和1.28nm，與氨基三唑溶液反應(yīng)后增大到1. 47nm，這種增大說明膨潤(rùn)土和氫基三唑形成配合物。

鋰基膨潤(rùn)土的制備工藝

Li+濃度增加，膨潤(rùn)土的性能會(huì)改進(jìn)，但當(dāng)Li+濃度增加到一定值后，鋰基膨潤(rùn)土的性能會(huì)下降，說明Li+濃度達(dá)到活化點(diǎn)后，過多的Li+反而會(huì)阻礙陽離子交換。

陰-陽離子有機(jī)膨潤(rùn)土對(duì)有機(jī)物的吸附作用

朱利中等（2000）的測(cè)定結(jié)果表明，一系列陰-陽離子有機(jī)膨潤(rùn)土中的有機(jī)碳含量和層間距均大于原土，具有以下規(guī)律。

陰一陽離子有機(jī)膨潤(rùn)土的吸附機(jī)理

這是由于長(zhǎng)碳鏈陽離子表面活性劑改性的有機(jī)膨潤(rùn)土對(duì)水中有機(jī)污染物的吸附主要表現(xiàn)為有機(jī)物在長(zhǎng)碳鏈?zhǔn)杷橘|(zhì)中的分配，它在與陰離子復(fù)配的情況下，提高了有機(jī)膨潤(rùn)土中有機(jī)碳含量，創(chuàng)造出一種較強(qiáng)的分配介質(zhì)，這更有利于有機(jī)物從水相轉(zhuǎn)移到有機(jī)膨潤(rùn)土的有機(jī)質(zhì)上而發(fā)生吸附。

國(guó)外膨潤(rùn)土資源

世界上膨潤(rùn)土礦產(chǎn)資源豐富，據(jù)2010年中國(guó)五礦化工進(jìn)出口商會(huì)信息報(bào)道，有關(guān)統(tǒng)汁資料表明，世界探明的膨潤(rùn)土儲(chǔ)量在100億噸以上，主要分布于美國(guó)、中國(guó)、獨(dú)聯(lián)體、德國(guó)、意大利、日本，希臘、巴西、印度和土耳其等。

國(guó)外膨潤(rùn)土資源的開發(fā)利用狀況

美國(guó)是世界上開發(fā)利用膨潤(rùn)土較早的國(guó)家，早在1921年就建起了前列座膨潤(rùn)土礦加工廠。之后其產(chǎn)量逐年增加，20世紀(jì)40-80年代，產(chǎn)量由100萬噸增至418萬噸，近年增至9000萬噸以上。

我國(guó)膨潤(rùn)土的開發(fā)利用

據(jù)國(guó)土資源部2010年通報(bào)，2007年我國(guó)膨潤(rùn)土年產(chǎn)礦量297.9萬噸，比2006年的414.5萬噸有所減少，有大型企業(yè)7家，中小型企業(yè)361家。

我國(guó)膨潤(rùn)土資源

我國(guó)膨潤(rùn)土種類齊全，以鈣基膨潤(rùn)土為主（占總儲(chǔ)量的80%以上）．兼有鈉基膨潤(rùn)土以及氫基膨潤(rùn)土、鋁基膨潤(rùn)土。

探測(cè)膨潤(rùn)土顆粒組成的移液管法

稱取制備好的風(fēng)干或烘干試樣10～20g。將稱取的試樣置于500mL錐形瓶中，加入200mL蒸餾水，浸泡過夜。

移液管法探測(cè)膨潤(rùn)土顆粒組成的具體步驟

如需要，可按同樣時(shí)間吸取粒徑小于0. 002mm粒級(jí)的懸浮液，吸取懸浮液深度可改為5cm。吸取的懸浮液同樣蒸干、稱重。

研究膨潤(rùn)土礦物顆粒大小和分布情況的方法

黏土礦物在加熱時(shí)會(huì)失去水分，減輕重量，不同黏土礦物的失水特征是不相同的，故可借此加以鑒別。常用的熱分析法有脫水失重和差熱分析。

X射線衍射分析法和紅外光譜鑒定法用于研究膨潤(rùn)土礦物顆粒

X射線衍射法是借助于X射線衍射的礦物特征數(shù)值晶面間距d和衍射強(qiáng)度I這兩種晶體常數(shù)來鑒別品質(zhì)礦物的。黏土礦物大都是以極細(xì)的顆粒存在，所以常需用粉晶法來獲得衍射數(shù)據(jù)。用粉晶法取得德拜圖，再根據(jù)德拜圖計(jì)算d值。

膨潤(rùn)土pH值的測(cè)定

為了防止空氣中C02的影響，懸濁液調(diào)制后應(yīng)盡快測(cè)定，放置時(shí)間久了，pH值會(huì)降低。鈉基蒙脫石的pH值一般為8.5-10.2，鈣基蒙脫石一般為6.9-8.5。

膨潤(rùn)土中三氧化二鐵的測(cè)定

標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制：分取相當(dāng)于0μg、200μg、300μg、400μg …1000μg Fe2 03的標(biāo)準(zhǔn)溶液，分別置于50mL容量瓶中，加入20%的磺基水楊酸5mL，用1+1氨水中和至黃色并過量2mL，用水稀釋至刻度，搖勻。在420nm處測(cè)量其吸光度，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

膨潤(rùn)土中三氧化二鋁的測(cè)定

加入20%的氟化鉀溶液10mL，攪拌后加熱煮沸5min，取下冷卻至室溫。補(bǔ)加1滴二甲酚橙指示劑，用乙酸鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至紅紫色為終點(diǎn)。記下讀數(shù)，此結(jié)果為鋁、鈦合量，減去鈦量，即得鋁量。

膨潤(rùn)土中二氧化硅的測(cè)定

動(dòng)物膠凝聚硅酸的機(jī)理是；在酸性溶液中硅酸質(zhì)點(diǎn)帶負(fù)電荷，動(dòng)物膠質(zhì)點(diǎn)帶正電荷，溫度于70-75℃時(shí)，彼此中和電性，硅酸凝聚而析出。

膨潤(rùn)土中二氧化硅的測(cè)定的主要程序

硅酸脫水蒸干 將燒杯置于低溫石棉板上蒸發(fā)至濕鹽狀（在蒸發(fā)過程中要不斷攪拌溶液，使鹽類呈粉末狀而不呈品狀析出），取下冷卻。加入20mL濃鹽酸，攪拌均勻，放置過夜（或在低溫石棉板上放置30-40min）。

膨潤(rùn)土中二氧化鈦的測(cè)定

顯色劑過氧化氫的用量通常以溶液濃度3%為宜，量不足時(shí),顯色不完全；量過多時(shí),過氧化氫分解釋放出氧氣，分散成細(xì)小氣泡，附于比色皿壁上，妨礙比色進(jìn)行。